Advancing Equity in Genetics and Genomics in Canada
Merci pour votre participation à AEG2C !
Annonce
Nous avons le plaisir d'annoncer un symposium international sur l'équité, la diversité et l'inclusion (EDI) en génomique intitulé : Faire progresser l'équité en génétique et en génomique au Canada/Advancing Equity in Genetics and Genomics in Canada (AEG2C), qui aura lieu les 9 et 10 novembre 2022.
Cet événement est organisé et soutenu par la Chaire d'excellence en recherche du Canada (CERC) en médecine génomique de McGill et l'Institut de génétique des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC).
Les inscriptions seront ouvertes le jeudi 15 septembre 2022.
Résumé
L'inclusion de diverses populations dans la génomique et la post-génomique est considérée comme un impératif scientifique et clinique. Ces dernières années, les demandes mondiales constantes visant à combler les lacunes en matière de diversité en génomique ont suscité une réflexion approfondie sur les obstacles, les défis et les possibilités liés à cet objectif, et ont relancé les discussions sur les bonnes pratiques en matière d'équité, de diversité et d'inclusion. En réunissant diverses parties prenantes, notamment des chercheur.euse.s, des clinicien.ne.s, des membres de la communauté, des bailleurs de fonds de la recherche, des utilisateurs.rices des connaissances et des représentant.e.s de l'industrie, ce symposium international de deux jours soulignera l'importance et la valeur de l'inclusion et de la diversité en génomique pour faire progresser notre compréhension des mécanismes des maladies et promouvoir l'équité en matière de santé. Il présentera également les bonnes pratiques pour rendre l'entreprise de recherche en génomique diversifiée, inclusive et bénéfique pour tous. Les leçons apprises grâce à des initiatives de recherche internationales s'adressant à des populations diverses seront mises en évidence, ainsi que celles découlant d'études génomiques menées au Québec et au Canada.
Conférenciers et conférencières principaux
Dr Ambroise Wonkam
Johns Hopkins Medicine
Le professeur Ambroise Wonkam est professeur de médecine génétique et directeur du McKusick-Nathans Institute et du département de médecine génétique de l'université Johns Hopkins. Le professeur Wonkam est président de la Société africaine de génétique humaine, président du comité directeur du consortium H3Africa, membre du conseil d'administration de la Fédération internationale des sociétés de génétique humaine et membre du comité directeur du Global Genetic Medicine Collaborative (G2MC). Les intérêts de recherche du professeur Wonkam se reflètent dans plus de 180 publications évaluées par des pairs, qui portent sur les aspects moléculaires, cliniques, éducatifs et éthiques de la génétique médicale et humaine. Ses recherches portent sur 1) les modificateurs génomiques de la drépanocytose, 2) la génétique de la perte d'audition et 3) les questions éthiques et éducatives en génétique humaine.
Dr Sandra Soo-Jin Lee
Université Columbia
Sandra Soo-Jin Lee, PhD, est cheffe de la division de l'éthique et membre permanent du corps enseignant du département des sciences humaines médicales et de l'éthique de l'université Columbia. Anthropologue médicale de formation, Mme Lee possède une vaste expérience dans la direction de recherches pluridisciplinaires en bioéthique sur la race, l'ascendance et l'équité en génomique, la médecine de précision et l'intelligence artificielle, la gouvernance des biodépôts et la commercialisation de la biotechnologie, ainsi que la diversité dans la médecine universitaire et l'entrepreneuriat. Dr Lee est co-PI du Centre national de ressources et d'analyse ELSI (CERA) financé par le NIH/NHGRI, une collaboration entre Columbia et Stanford avec des partenaires du Hastings Center et de l'Université de Harvard. Dr Lee est également codirecteur du Congrès international ELSI biennal financé par le NIH/NHGRI.
Dr Nadine R. Caron
UBC/UNBC
Dr Nadine Caron, MD, MPH, FRCSC, est chirurgienne généraliste et endocrinienne à l'hôpital régional de Prince George et professeure à la faculté de médecine de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC), au département de chirurgie, où elle enseigne dans le cadre du programme de médecine du Nord. Elle est codirectrice du Centre d'excellence en santé autochtone de l'UBC, situé à l'École de santé publique et des populations de l'UBC. Dr Caron est également nommée membre associé du corps professoral de la Bloomberg School of Public Health de l'Université Johns Hopkins, où elle enseigne au Center for American Indian Health. Dr Caron est une Anishinaabe de la Première Nation Sagamok. Son travail implique une variété de publics et d'utilisateurs de connaissances, notamment des gouvernements, des autorités sanitaires provinciales, des organisations médicales nationales, des organismes de financement de la recherche en santé et plusieurs universités, afin d'atteindre des objectifs définis et qui se recoupent.
Vence L. Bonham Jr
NHGRI/NHI
Vence L. Bonham, Jr. est directeur adjoint du National Human Genome Research Institute (NHGRI) et membre de l'équipe de direction de l'institut. M. Bonham dirige les programmes d'équité en matière de santé et de diversité de la main-d'œuvre de l'institut et travaille en partenariat avec l'ensemble des NIH pour promouvoir la mission de l'institut. Il est actuellement chercheur associé au National Human Genome Research Institute (NHGRI) au sein de la Division of Intramural Research's Social and Behavioral Research Branch. Il dirige l'unité des disparités en matière de santé, qui étudie l'intégration équitable des nouvelles connaissances génomiques et de la médecine de précision dans les milieux cliniques.
Membres du comité organisateur (par ordre alphabétique)
Claude Bhérer, professeure adjointe, Département de génétique humaine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill ; Chercheuse, Programme CERC en médecine génomique, Université McGill
Yvonne Bombard, professeure associée, Institute of Health Policy Management and Evaluation, Université de Toronto ; scientifique et directrice, Genomics Health Services Group, St Michael's Hospital, Toronto, Canada
Sali Farhan, professeure adjointe, Département de neurologie et de neurochirurgie et de génétique humaine, Institut et hôpital neurologiques de Montréal, Université McGill ; généticienne moléculaire clinique, Centre universitaire de santé McGill.
Jennifer Fishman, professeure associée, Unité d'éthique biomédicale, Département des études sociales de la médecine, Université McGill
François Gros-Louis, professeur, Département de chirurgie, Faculté de médecine, Université Laval ; Chaire de recherche du Canada en biomodélisation et traitement des maladies du cerveau, Université Laval
Julie Kristof, présidente, Fonds juif des troubles génétiques de Montréal
Claire Le Moigne, administratrice de projet, Programme CERC en médecine génomique, Université McGill
Christopher McMaster, directeur scientifique, Institut de génétique des IRSC et professeur de pharmacologie, Université Dalhousie
Vincent Mooser, professeur, Département de génétique humaine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill ; titulaire de la chaire, CERC en médecine génomique, Université McGill
Hermann Nabi, professeur agrégé, Faculté de médecine, Université Laval, Québec ; chercheur et directeur, axe oncologie, CHU Québec, Hôpital Saint-Sacrement
Anjie Ni, étudiante diplômée, Département de génétique humaine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill ; présidente, Société des étudiants en génétique humaine
Étienne Richer, directeur scientifique associé, Institut de génétique des IRSC
Organisé par:
Sponsors additionnels:
Lieu de l'événement
Événement hybride
McGill University
845 Sherbrooke O Montreal, Quebec Canada, H3A 0G4Période d'inscription
15 septembre 2022 - 18:00 jusqu'au 7 novembre 2022 - 15:45
Contactez-nous
Pour toute question sur l'événement, veuillez contacter: cerc.genome@mcgill.ca .
