Cécile Morlot a réalisé une thèse de doctorat en biologie à l'Institut de Biologie Structurale (2000-2003, IBS, Grenoble, France). Sous la direction de Thierry Vernet, elle a étudié la localisation cellulaire des protéines de liaison à la pénicilline et la structure de l'hydrolase de la paroi cellulaire DacA chez le pathogène humain Streptococcus pneumoniae. Pour son premier post-doctorat, elle a rejoint le groupe de Stephen Cusack au European Molecular Biology Laboratory (2004-2007, EMBL, Grenoble, France), où elle a caractérisé la structure d'un complexe protéique impliqué dans le développement des neurones chez l'Homme. Elle a réalisé un second post-doctorat dans le groupe de David Rudner à la Harvard Medical School (2007-2010, HMS, Boston, USA) pour étudier la fonction de deux complexes macromoléculaires (SpoIIIA-SpoIIQ et SpoIIP-SpoIID) lors de la sporulation chez Bacillus subtilis. Elle a été recruté en 2010 comme jeune chercheur au CNRS et depuis janvier 2020, elle a pris la tête du groupe Pneumocoque à l'IBS (Grenoble, France). Son groupe utilise des techniques complémentaires en génétique microbienne, chimie click, biochimie, biologie structurale (cristallographie, microscopie électronique) et imagerie cellulaire (notamment la microscopie à fluorescence super-résolue) pour étudier les mécanismes de la morphogenèse cellulaire au cours de la croissance végétative chez S. pneumoniae et au cours de la sporulation chez B. subtilis. Son groupe de recherche s’intéresse en particulier à la synthèse du peptidoglycane et des acides teichoïques, qui sont les deux principaux composants de la paroi cellulaire des bactéries à Gram positif. En parallèle, son groupe étudie la structure de complexes macromoléculaires nécessaires au développement de la spore.

https://research.pasteur.fr/fr/team/genetics-of-biofilms/

Jean-Marc Ghigo est professeur à l’Institut Pasteur (Paris, France). Au cours des 30 dernières années, il s’est intéressé aux bases moléculaires de divers processus bactériens. Il a obtenu son doctorat en 1994 sur l’étude de systèmes de secrétion de type 1 chez les bactéries à Gram-négatif sous la direction de Cécile Wandersman à l'Institut Pasteur. Après avoir été nommé assistant de recherche en 1995, il effectue un post-doctorat et étudie la division cellulaire bactérienne dans le laboratoire de Jon Beckwith à Harvard Medical School (Boston, États Unis). De retour à l'Institut Pasteur en 1999, il développe un projet indépendant portant sur l’étude de de la formation des biofilms bactériens dans le cadre du groupe à 5 ans (2002-2007) puis de l’Unité de Génétique des Biofilms (2007-) dans le Département de Microbiologie de l'Institut Pasteur.

Les recherches menées dans son laboratoire visent à étudier les communautés bactériennes agrégées ou attachées aux surfaces, appelées biofilms. Deux questions sont globalement abordées : comment les bactéries forment-elles des biofilms ? Quelles propriétés nouvelles émergent de la formation de communautés bactériennes mono- ou multi-espèces ? Pour cela, nous utilisons des approches in vitro et in vivo pour i) identifier les facteurs bactériens impliqués dans les contacts avec les surfaces; ii) étudier les propriétés physiologiques spécifiques des biofilms avec un accent particulier porté sur la tolérance des biofilms aux antibiotiques ; iii) étudier les phénomènes de compétition bactérienne au sein de communautés bactériennes mixtes. Ces travaux, souvent menées dans le cadre de collaborations nationales et internationales, ont pour objectif de contribuer à une meilleure compréhension du mode de vie biofilm et mettre en évidence les ressources biologiques utilisées par les bactéries aérobies et anaérobies, commensales ou pathogènes pour opérer au sein des biofilms. Pour plus d'informations sur les activités de recherche, voir le site web du laboratoire (en anglais): https:/research.pasteur.fr/en/team/genetics-of-biofilms).