Le Dr Jocelyne Chiquette est omnipraticienne et cofondatrice du Centre des maladies du sein Deschênes-Fabia de l’Hôpital du Saint-Sacrement du CHU de Québec-Université Laval. Actuellement, sa pratique clinique est orientée vers les femmes à risque et l’évaluation génétique.

Elle est aussi médecin responsable du Centre de coordination des services régionaux (CCSR) pour le Programme Québécois de dépistage du Cancer du Sein (PQDCS) dans la région de la Capitale-Nationale.

Elle est de plus chercheure au Centre de recherche du CHU de Québec dans l’axe oncologie. Sa recherche touche principalement la génétique des cancers du sein et de l’ovaire, leur impact psychosocial tout comme l’évaluation du risque de cancer du sein.

Elle est professeure de clinique au département de médecine familiale de la faculté de médecine de l’Université Laval.

Elle est responsable du comité organisateur et membre du comité scientifique des quatre Symposiums sur le Risque héréditaire de cancer. Elle est chargée de la formalisation du Réseau d’oncogénétique de l’est du Québec (ROEQ).

Dr. Mathias Cavaillé est médecin généticien spécialisé en oncogénétique, exerçant au CHUL de Québec depuis 2023. Il s’est formé à la génétique médicale durant son internat (2012-2017), et particulièrement à l’oncogénétique clinique et moléculaire au Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand, France). Ancien Chef de Clinique - Assistant des Hôpitaux (2018-2020), il assure une prise en charge complète des patients, de la clinique à la biologie, tant chez l’enfant que chez l’adulte.

Responsable des consultations et responsable scientifique en oncogénétique au Centre Jean Perrin (2022-2023), Directeur-Adjoint puis Directeur du Centre de Ressources Biologiques dans ce Centre (2018 -2023), il a notamment contribué au développement des téléconsultations en Auvergne, et à la mise en place et coordination des analyses génomiques en oncogénétique dans le cadre du Plan France-Médecine-Génomique2025.

Il a complété sa formation médicale par une formation scientifique (Ph.D. en 2021), et par différentes formations universitaires (D.I.U. d’oncogénétique, de Pédagogie). Ses travaux de recherche portent sur l’étude de nouveaux risques héréditaires de cancer, s’étendant de la recherche de nouveaux gènes candidats par analyse de panels de gènes, d’exome ou de génome, à l’inclusion de scores de risque polygénique dans la prise en charge des patients présentant un risque héréditaire de cancer.

Nathalie Bolduc occupe le poste de chargée de projet - opérations au Groupe Mc-Peak-Sirois, recherche clinique en cancer du sein. Diplômée de l’Université McGill avec une maîtrise en conseil génétique, Nathalie cumule plus de 25 ans d’expérience dans les secteurs de santé publics et privés où elle a acquis une combinaison unique d’expertise clinique, incluant la génétique prénatale, pédiatrique et adulte, ainsi que de l’expérience en développement des affaires et dans la mise en place de services de génétique clinique innovants. Elle a également travaillé auprès d’organismes sans but lucratif afin de créer des ressources éducatives pour des maladies héréditaires. Nathalie a été présidente de l’Association des conseillères et conseillers en génétique du Québec et Présidente de l’Association canadienne des conseillers en génétique. Excellente communicatrice, elle a donné de nombreux cours et conférences pour différents publics ainsi que des entrevues dans divers médias.

Dr Gagnon est un urologue respecté basé à Québec. Formé à l’Université Laval et à McGill, où il a reçu le prix Douglas D. Morehouse, il a ensuite étudié l’uro-oncologie à l’Université de Colombie-Britannique sous la tutelle du renommé Dr Martin Gleave. Spécialisé en techniques avancées comme la laparoscopie et la chirurgie assistée par robot, Dr Gagnon a plus de 10 ans d’expérience dans la réalisation de chirurgies complexes. Il est également un professeur clinique à l’Université Laval, où il partage ses connaissances en urologie avec les futurs professionnels. En plus de sa pratique clinique et de son enseignement, Dr Gagnon a contribué à la recherche clinique par plusieurs publications.

Lily Frenette est conseillère en génétique pour le CHU de Québec. Suite à un baccalauréat en Sciences biomédicales à l’Université Laval, elle a réalisé un microprogramme de 2^e cycle en génétique médicale avant d’intégrer la maitrise en conseil génétique de l’Université de Montréal. Elle travaille maintenant au sein du département de génétique médicale au CHUL depuis Mai 2022. Elle a reçu sa certification canadienne en conseil génétique par le CBGC en 2022. Elle travaille avec plusieurs types de clientèle, de la périnatalité à la génétique adulte. Une grande partie de sa clientèle rencontrée est référée pour évaluation de risque héréditaire de cancer.

Le Dr Blanchet Saint-Pierre exerce en tant qu'hématologue-oncologue à l'Hôpital Régional de Rimouski depuis 2019. Diplômé de l'Université de Sherbrooke en 2013, il a achevé sa résidence en hématologie et oncologie à l'Université Laval la même année où il a intégré son poste actuel. Agissant en tant que spécialiste en oncogénétique pour la région du Bas-Saint-Laurent et de la Gaspésie, il collabore étroitement avec le Réseau d'Oncogénétique de l'Est du Québec. Son travail pionnier facilite l'accès aux tests de dépistage génétique dans ces régions. Il a notamment mis en place une clinique de conseil génétique ainsi qu’une base de données pour le suivi personnalisé des familles porteuses et mutations génétiques. Cette innovation lui a valu le prix d'évolution de la pratique en 2022 du Programme Québécois de Lutte contre le Cancer. Toujours à la pointe de la recherche, il est impliqué dans plusieurs projets multirégionaux. Le Dr Blanchet Saint-Pierre s'engage résolument dans l'intégration de l'oncogénétique dans la prise en charge médicale, apportant des soins de pointe à sa communauté.

Détentrice d’une maîtrise en sciences infirmières de l'Université McGill et d’un certificat en gestion santé et services sociaux de l'École nationale d'administration publique, M^me Ruiz Mangas évolue dans le domaine de la cancérologie depuis les 15 dernières années. Elle occupe actuellement le poste de directrice de la cancérologie au CHU de Québec-Université Laval. Cela implique l’organisation de l’ensemble des services en cancérologie du CHU de Québec qui représente près de 20 équipes surspécialisées incluant l’oncogénétique. Elle collabore par ailleurs depuis les 3 dernières années au projet de recherche CMonGene. Ayant à cœur l’amélioration des soins et services ainsi que la collaboration interdisciplinaire, elle soutient le déploiement du réseau en oncogénétique de l’Est du Québec.

Docteure Christine Desbiens est chirurgienne oncologue et professeure agrégée de clinique au CHU de Québec. Elle a obtenu son doctorat en médecine et reçue son diplôme de chirurgie générale à université Laval de Québec. Elle a complété une surspécialisation en cancer du sein au « London Regional Cancer Center » affilié à l’université Western en Ontario. Elle a été directrice médicale du centre des maladies du sein; rôle qu’elle a tenu de 2015 à 2021.

Elle pratique comme chercheure et clinicienne dans l’axe Oncologie du centre de recherche du CHU de Québec depuis 1999. Elle est membre et responsable des études cliniques du Canadian cancer trial group( CCTG) au CHUQ. Et fait partie du consortium McPeak-Sirois, groupe de recherche en cancer du sein au Québec. Elle s’intéresse aux recherches dans plusieurs phases du cancer du sein, du dépistage jusqu’à la maladie métastatique incluant les volets innovateurs en chirurgie et en oncoplastie du sein. Elle participe en tant qu’investigateur et co-investigateur dans de nombreux essais cliniques randomisés.

Son intérêt en génétique depuis plusieurs années l’ont conduit à faire partie des instigateurs du réseau en oncogénétique du RUIS de l’Université Laval récemment implanté.

Dr. Plante est gynécologue oncologue et Professeur Titulaire au Département d’obstétrique et gynécologie de L’Université Laval et en charge de la recherche clinique à L’Hôtel-Dieu de Québec.

Dr. Plante est surtout reconnue pour son expertise en chirurgie minimalement invasive dans le traitement des cancers gynécologiques incluant la technique du ganglion sentinelle et dans les chirurgies visant à préserver la fertilité chez les jeunes femmes atteintes du cancer du col utérin.

De plus, Dr. Plante est particulièrement intéressée par l’oncogénétique en lien avec le cancer de l’ovaire. Elle est impliquée dans les activités du service d’oncogénétique avec l’équipe de l’hôpital St-Sacrement depuis ses débuts et est responsable du volet gynécologique.

Médecin généticien Français recruté à l’ouverture du centre Mère-Enfant à Québec en 2003.
A créé et dirige l’unité de génétique prénatale depuis cette date.
Chef de service du service de génétique médicale (clinique et laboratoire) du CHUQ de Québec pendant plus de 10 ans. Diplôme de médecine et de spécialité en génétique médicale, de l’hôpital Cochin-Port Royal, Paris.
Spécialisé en médicine de la reproduction et diplômé en médecine fœtale de l’hôpital Necker-enfants Malades, Paris.
Surspécialité en Cytogénétique de l’Hôpital Saint-Antoine, Paris.
PhD en génétique moléculaire, Université de technologie de Compiègne, France.

Membre du comité pour le dépistage de la trisomie 21 du MSSS.
Membre du comité de génétique du MSSS.
Membre du comité d’échographie fœtale pour la clarté nucale du MSSS.
Membre du projet de recherche C-MOngene en oncologie à Québec.
Membre du ROEQ (Réseau d’oncogénétique de l’est du Québec).

Isabelle Gosselin est conseillère en génétique au CHU de Québec. Elle gradue en 2004 du baccalauréat en biologie, concentration biotechnologie, de l’Université de Sherbrooke d’où elle cumule de l’expérience de recherche en génétique animale, végétale et humaine. Elle participe notamment à la découverte de certains gènes associés à des conditions neurologiques au laboratoire du Docteur Bernard Brais, neurogénéticien affilié à cette période au CHUM. Elle est par la suite admise à la maitrise en conseil génétique de l’Université de Montréal, d’où elle gradue en 2007. Elle obtient sa certification du Conseil Canadian de Conseil Génétique (CCCG) la même année. Suite à l’obtention de son diplôme, elle intègre l’équipe du Docteur André Robidoux, chirurgien chercheur et directeur du Groupe de recherche en cancer du sein du Centre de recherche du CHUM. En août 2008, elle devient la 1^ère conseillère en génétique en poste au sein de l’équipe de génétique médicale du CHUL-CHU de Québec. Elle est par ailleurs membre du comité pour la mise en place du réseau oncogénétique RUIS-UL. La clientèle oncogénétique est au cœur de sa pratique.

Hermann Nabi, PhD, HDR, est chercheur et directeur adjoint de l’axe Oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé d'épidémiologie au Département de médecine sociale et préventive de la Faculté de médecine de l'Université Laval. Avant de rejoindre le Centre et l'Université Laval, le Pr Nabi était chef du département recherche en sciences sociales et humaines, épidémiologie, santé publique à l'Institut national du cancer (INCa), France.

Les travaux de recherche de son équipe s’articulent autour de la médecine de précision, cette nouvelle approche médicale visant à prévenir et traiter les maladies, en tenant compte de la variabilité individuelle sur le plan génétique, environnemental et des habitudes de vie des individus.

L’originalité de son programme de recherche réside dans son approche interdisciplinaire, qui associe une variété de compétences et d’outils méthodologiques pour répondre à des questions qui sont à l’interface de plusieurs champs scientifiques. Cette approche propose une nouvelle façon d’aborder la recherche translationnelle, à travers l’utilisation de concepts, de modèles et de méthodes issues des sciences humaines et sociales, de l’épidémiologie, de la santé publique, de la recherche sur les services de santé et de la science de l’implémentation.

Claire Brousseau est infirmière clinicienne en oncogénétique au centre des maladies du sein du CHU de Québec-Université Laval. Elle entreprend son implication en oncogénétique vers la fin des années 90 dans le cadre des travaux de recherche du professeur Jacques Simard avant même que les tests BRCA soient offerts en clinique. C'est en 2015 qu'elle rejoint l'équipe du centre des maladies du sein. En plus de son travail auprès de la clientèle, Madame Brousseau collabore activement à plusieurs travaux de recherche. Elle agit également comme formatrice auprès de ses paires en s'impliquant dans plusieurs activités de formation professionnelle continue.

Diplômée du baccalauréat en biologie de l’université du Québec à Chicoutimi en 2012, Mme Tardif a réalisé une maîtrise en médecine expérimentale de l’université Laval de 2012-2014. Elle a par la suite obtenu son diplôme de maîtrise en conseil génétique de l’université Montréal en 2015. Débutant sa carrière en tant que coordonnatrice de recherche au sein du service de génétique médicale du CHU Ste-Justine, elle a travaillé par la suite en clinique de génétique à l’hôpital pour enfants de l’est de l’Ontario. Depuis septembre 2017, elle travaille comme conseillère en génétique au service de génétique médicale du CIUSSS Saguenay-Lac-Saint-Jean. Mme Tardif a un intérêt particulier pour l’oncogénétique et a aidé à développer de nombreux outils au sein du service.

Formée à Sherbrooke de 1990 à 1999, elle a connu les débuts de l’apprentissage par problèmes (APP) en médecine. L’enseignement et la pédagogie médicale ont toujours été au cœur de sa pratique. Elle dit que ses meilleures années de formation sont celles passées comme patron à l’Hôtel-Dieu de Québec, qui demeure un de ses alma mater malgré la distance et le temps (2000-2005). Dre Thériault est une radiologiste-clinicienne originaire de la Gaspésie. Elle y vit près de sa famille élargie depuis 2005. Ses intérêts particuliers sont l’imagerie mammaire et les guichets d’accès en cancérologie au Québec mais en particulier pour les populations autochtones. Elle est convaincue que les changements dans le système de la santé sont nécessaires mais aussi possibles. Et que chacun des leaders que nous sommes doit y mettre la main.

Son message : « L’oncogénétique, ce n’est pas de la science-fiction. C’est ici et maintenant! »

Marie-Claude Roy est infirmière clinicienne au CISSS du Bas-St-Laurent, plus précisément au Centre hospitalier de Rimouski. Elle est détentrice d’un DEC en soins infirmiers du Cégep de Rimouski obtenu en 2005 et a poursuivi ses études par la suite au baccalauréat en Sciences infirmières à l’UQAR et diplômée en 2007 (Programme DEC-BAC). Elle a œuvré dans diverses spécialités au début de sa carrière et occupe actuellement un poste comme infirmière pivot en oncologie depuis 2014. Elle se spécialise dans les sites tumoraux de cancer du sein, gynécologiques et urologiques chez l’homme et la femme. Elle s’est vu offert une opportunité professionnelle en onco-génétique dans son CISSS lorsque le site du Bas-St-Laurent s’est joint à l’équipe du Centre Rose de Québec, formant ainsi parti du Réseau ROSE. Elle a suivi sa formation en onco-génétique avec l’équipe de Karine Bouchard et de la Dre Chiquette du Centre ROSE à l’hôpital St-Sacrement de Qc. Depuis, elle s’implique au sein du service d’oncogénétique du CISSS du Bas-St-Laurent en tant qu’infirmière clinicienne en onco-génétique, tant pour ses pairs que pour les familles de la région. Elle s’est aussi investi dans divers projets connexes, comme le projet de recherche CMonGêne et aussi avec le ROEQ (Réseau pour l’oncogénétique de l’Est-du-Québec). Elle est également sur le comité organisateur du Symposium des cancers héréditaires depuis sa création et occupe aussi un siège sur le comité de la Journée scientifique en oncologie du CISSS du BSL depuis 2016.

Dr Deshaies est chirurgienne oncologue spécialisée en chirurgie hépatobiliaire, pancréatique et en sarcomes rétropéritonéaux. Après sa résidence en chirurgie générale à l’Université Laval, elle a ensuite fait un fellowship à l’Institut Gustave Roussy en chirurgie oncologique et complété un diplôme interuniversitaire européen sur les stratégies oncochirurgicales en cancers hépatobiliaires et pancréatiques. Elle a ensuite poursuivi sa formation à Penn State University en chirurgie hépatobiliaire, pancréatique et du foregut. Elle travaille au CHU de Québec depuis 2010 dans le département d’oncologie chirurgicale. Avec quatre de ses collègues, elle assure la prise en charge de nombreux patients atteints de cancers opérables hépatobiliaires et pancréatiques de la région de la capitale nationale et de l’Est du Québec. Elle a développé une expertise en oncogénétique pancréatique, d’abord pour assurer la prise en charge de ce groupe de patients spécifique, puis par un réel intérêt personnel.